關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)通知
發(fā)布日期：2017-10-31 10:54:26食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號(hào)
2014年08月01日 發(fā)布
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《生產(chǎn)辦法》）和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《經(jīng)營辦法》）已發(fā)布，自2014年10月1日起實(shí)施。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對(duì)《生產(chǎn)辦法》、《經(jīng)營辦法》的宣貫和培訓(xùn)，深刻理解、熟練掌握，并結(jié)合本行政區(qū)域的工作實(shí)際，認(rèn)真貫徹落實(shí)。
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